列當的藥理作用分析如下：
1、對小白鼠免疫功能的影響：列當水溶液50mg/kg或100mg/kgig給于小鼠觀(guān)察各項免疫功能指標。結果：脾臟和胸腺重量從85±12和37±6mg/kg增加到140±12和53±6mg/kg；巨噬細胞吞噬率從53±5%增加至78±3%；溶血素和溶血空斑值分別從147±47和0.05±0.1增加為361±62和0.18±0.01；腹腔巨噬細胞內的CAMP含量從100±8.6pmol/ml增加到152±10.9，cGMP含量從62±12（pmol/ml）降低為39±7；提高淋巴細胞轉化率，使3H一TdR的參入淋巴細胞的量從178±19（cpm）增加為589±139；使遲發(fā)性超敏反應從0.54±0.15（mm）增加力0.82±0.12。表明該品的水溶性成分對小鼠的體液及細胞免疫均有增強作用。
2、對人淋巴細胞E花結形成和酸性a-醋酸萘酚酶酯酶（ANAE）活性的影響：正常人外周血淋巴細胞與藥物在體外37℃共溫1小時(shí)后測定活性E（Ea）和總E（Et）花結率。花結涂片作ANAE染色。結果表明，陽(yáng)性對照藥豬胸腺素F5（500ug/ml）、左旋咪唑（10ug/ml）和黃芪低濃度（5mg/ml）時(shí)，補腎藥列當低濃度（5mg/ml）時(shí)均能增加Ea花結率，但對Et花結率無(wú)影響。而列當高濃度（50mg/ml）時(shí)均可降低Et花結率。實(shí)驗中未見(jiàn)豬胸腺素F5和左旋咪唑能增高ANAE+淋巴細胞百分率，但列當在高濃度或低濃度時(shí)可降低ANAE+淋巴細胞百分率。可以看出補腎藥列當在一定濃度下能促進(jìn)Ea花結形成，E花結試驗是測定人T細胞數量的常用方法，一定程度上可反映機體的細胞免疫功能。
3、列當對小鼠遲發(fā)性足墊反應的影響：小鼠ig中藥煎液（60%，0.5ml）連續8天，給藥d4ipSRBC攻擊，24小時(shí)后測量足墊腫脹數值。結果表明，列當組在攻擊后24小時(shí)的足墊反應相對強度高于對照組，列當在體內有促進(jìn)細胞免疫功能的作用。
4、對消化系統的作用：
⒋1.促進(jìn)排便作用：列當各組均能顯著(zhù)縮短小鼠的通便時(shí)間，具有促進(jìn)排便作用。實(shí)驗同時(shí)觀(guān)察排出糞便的形態(tài)，給列當各組多為正常或稍大糞粒，個(gè)別小鼠（5%）有稀水便發(fā)生。
⒋2.對小鼠小腸推動(dòng)功能的影響：體重33±39雌性小鼠，所用藥液及蒸餾水對照液均于給藥前混入炭末（用量為藥液的5%）。小鼠斷食供水16小時(shí)后按0.6ml/只ig各供試液，20分鐘后處死。剖腹取出小腸測量。以幽門(mén)至炭末行進(jìn)最遠處為推進(jìn)度，幽門(mén)至回盲瓣為全長(cháng)，前者除以后者為推進(jìn)度。列當各組能顯著(zhù)提高小鼠小腸推進(jìn)度，證明該藥能增強腸蠕動(dòng)，有改善腸肌運動(dòng)功能的作用。4.3.列當對阿托品抑制排便的對抗作用：取體重42±39雄性小鼠（8mo）和體重46±4g雌性小鼠（8mo）按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時(shí)后，單純給水組按0.15ml/10g體重ig各供試液。記錄ip阿托品時(shí)間、ig各供試液時(shí)間和小鼠排出第一粒紅色糞便時(shí)間，計算通便時(shí)間。結果表明0.025%阿托品對小鼠有明顯的抑制排便作用，列當能有效地對抗阿托品的這種抑制排便作用，其對抗強度與胃復安相比無(wú)顯著(zhù)差異（P>0.47）。
⒋4.列當對小鼠大、小腸水分吸收的影響：選取體重43±3g雄性小鼠（8mo）20只，體重43±3g雌性小鼠（8mo）20只，按體重隨機分成4組，雌雄各半。斷食供水16小時(shí)后對照組按0.15ml/10g體重ig蒸餾水，列當組ig等量50%列當原藥材水煎液。給藥后3小時(shí)、5小時(shí)各處死一半小鼠，剖腹，用止血夾夾住大、小腸兩端，將大、小腸分離剪下，分別置稱(chēng)量紙上，松開(kāi)止血夾，立即于天平上稱(chēng)濕重。再于烘箱內105℃干燥2小時(shí)后，稱(chēng)取大小腸的干重。表4結果顯示給藥5小時(shí)后，列當組大腸含水率與對照組相比差異非常顯著(zhù)，說(shuō)明肉蓉對大腸的水分吸收具有抑制作用。
5、炮制品的藥理作用：不同炮制方法制成的列當（炮制方法見(jiàn)化學(xué)成分之二），以0.5g/只劑量給于小鼠，共10天，與陽(yáng)虛（醋酸氫化可的松制成的模型）小鼠肝脾脫氧核糖核酸的合成率進(jìn)行比較。結果陽(yáng)虛組的DNA合成率減少，給藥治療組DNA合成率增加，P值分別為<0.05和<0.01等。